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QA经理

1.3万-1.5万·13薪
  • 九江彭泽县
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药原料药QA质量体系管理GMP认证执业药师
岗位内容:
1. 制定药品生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3. 管理药品生产现场,确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训生产人员,执行生产操作,保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况,做出正确的决策。

任职要求:
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上药品生产管理经验,熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实,了解医药工业相关法规。
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工作地点

矶山工业园

职位发布者

李女士/招聘专员

三日内活跃
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公司Logo江西善渊药业有限公司
江西善渊药业有限公司(原江西元盛生物科技有限公司)是浙江东亚药业股份有限公司在江西省九江市彭泽县工业园生态化工区投资成立的医药中间体生产企业。公司总部设在浙江台州,创建于1992年,分别在台州国家级医药园区和三门经济开发区、上海浦东开发区设有生产工厂和研发机构;均属国家高新技术企业,是一家专门从事化学合成药的研发、生产、贸易为一体的集团型企业。善渊药业总占地面积200多亩,于2014年末正式投产。主要产品有替代传统青霉素类的培南系列、治疗丙型肝病的TMC435的主原料AEVTS系列、抗真茵类的特比奈芬、治疗呼吸道(治咳药)布他米酯等系列产品,同时,我们正在研发抗甲血症四维拉莫等世界前沿的高端产品。其特点是疗效高、副作用少、深受国内外患者欢迎,市场前景十分广阔。采用了国际上先进的化学合成工艺,反应条件温和、路线短、能耗低、污染少、附价值高,产品技术填补了国内了空白,并获得相关专利证书。同时,在选用了国内外先进的生产装备,确保生产过程的安全、节能环保、自动高效。
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