岗位描述： 1 严格按照质量标准和检验规程及时进行外购物料、原辅料、工艺用水和稳定性考察样品的理化检验。 2 严格按照GMP要求及时、准确填写各类记录。 3 正确使用和及时维护检验仪器设备，参与完成QC检验仪器、设备确认和检验方法验证。 4 正确使用化验室各种药品、试剂、对照品，正确配制、使用各种试液、滴定液、标准溶液。 5 参与检验异常情况和超标检验结果的实验室调查。 6 正确并及时处理实验中产生的有毒物质、废液和废物。 7 参与QC管理规程、质量标准、检验规程、检验记录的起草修订。 8负责样品的接收管理。 任职要求： 1年龄：不超过40岁。 2性别：不限。 3学历：本科以上学历。 4专业：药学或相关专业。 5经验：1年以上的药品理化检验工作经验。接受过生产管理、质量管理、药品管理法规的培训。掌握药品理化检验方法，具有理化分析、仪器分析等检验操作技能；掌握药品质量体系专业知识；熟悉小容量玻璃仪器的检定，有液相操作经验优先； 6品格要求：具有较强的学习、分析、理解能力。工作认真负责，积极主动，严谨细致，有耐心，责任心、原则性强。