更新于 11月13日

CRC临床协调员-广州(急聘有经验)

6千-8千
  • 广州越秀区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床研究肿瘤研究Ⅲ期Ⅱ期GCP证书
岗位内容:
1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等。
2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等。
3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。

人才要求:
1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑。
2、良好的英文书写能力,有英语四级证书。
3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。
5、能熟练掌握office办公软件。
6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

工作地点

中山大学附属第一医院

职位发布者

刘潇遥/人事经理

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普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司专注于SMO业务,成立于2013年,是国内早期成立的SMO公司之一,2022年5月正式登陆深交所创业板上市,股票代码:普蕊斯 301257.SZ。普蕊斯致力于用大数据和自主开发的创新模式,在药厂、研究者和患者之间打造一个相关关联的平台,探索中国临床试验解决之道。经过多年的快速发展,截止2022年6月30日,公司服务覆盖国内160+城市,有近3,600名员工,超过3400名业务人员专注一线,累计超过2,100个国际和国内SMO的临床项目经验,截止2022年6月30日在执行项目1184个,助力90余个新药获得上市申请(NDA)证书。是首个提出项目管理模式的SMO公司,形成了完整的标准化管理和质量控制体系。
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