一、岗位职责 1、 负责中药药物分析方法的建立、优化研究，设计制定试验方案； 2、 独立承担制剂分析检测项目，负责制剂中间体及成品质量标准制定、小试及中试批样品稳定性研究，协助推进制剂分析的研发工作； 3、 熟悉各项分析仪器的使用，完成分析方法验证、确认、转移等相关工作，负责分析设备的保养及维护； 4、 熟悉药品注册管理办法等相关法规，按照药物注册申报要求，进行注册申报资料整理，确保申报资料、原始记录等的真实性、完整性、准确性。 二、任职资格 1、 本科及以上学历，药学相关专业， 2、 3年以上分析检测、指纹图谱及质量标准建立、稳定性考察等中药分析相关工作经验，具有独立开发、建立分析方法，设计试验方案的能力； 3、 熟悉各种分析仪器，如HPLC、GC等分析仪器，熟悉中药项目研发申报流程等知识，能熟练查阅各种文献，具备资料汇总整理能力。 4、有上进心，善于学习，责任心强，思路清晰。 三、待遇相关 1、薪资8~13k/月，年底项目奖金（条件优异者薪资面议）； 2、入职即购买五险一金；享受生日、节日等各项福利； 3、居住地非公司所在地的人员，公司提供住宿（2人间），如外租房可享受租房补贴； 4、工作地点：长寿区中科未来城厂区。