工作职责:
1.负责审核医疗器械首营企业、首营品种相关资料;
2.建立和完善各项质量管理档案;
3.协助部门负责人做好质量体系自查及认证审核工作;
4.按时完成上级领导分配的工作任务。
任职要求:
1、生物工程、生物技术、药学、医学检验专业本科以上学历并从事质量管理工作1年以上工作经历 ,具备主管检验师资质。
2、了解GSP/ISO13485等质量体系认证,熟悉质量相关国家政策、法律、法规等相关内容,熟悉医疗行业质量管理流程;
3、条理清晰,思维敏捷,具备良好沟通能力。
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、员工旅游、周末双休、全勤奖、带薪年假、免费停车