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qa经理

8000-15000元
  • 泰州海陵区
  • 5-10年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医疗器械生产质量管理规范GMP

QA经理:

岗位职责:

1、负责对公司日常质量管理体系运行情况进行监督与控制;

2、负责生产、质量、物料、公用工程文件的审核;
3、负责质量档案、成品、原辅料档案的建立与管理;

4、负责供应商资质审查并建立合格供应商一览表;
5、负责对GMP知识培训、质量人员工作检查;

6、负责各部门的纠正与预防措施进行调查、跟踪及确认;
7、进行内审、外审以及管理评审。
任职要求:
1、大专及以上学历,生物类、制药或检验等相关专业;
2、有5年医疗器械或药品生产质量体系、文件方面的经验的优先考虑;
3、掌握医疗器械或药品生产相关法律法规、良好的GMP和质量体系管理知识;
4、工作认真负责,积极上进,有较好的质量意识和团队协作意识;

5、有内审员证优先。

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工作地点

中国医药城

职位发布者

吉女士/招聘经理

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公司Logo江苏亨瑞生物医药科技有限公司
江苏亨瑞生物医药科技有限公司是一家中小型高新技术企业,依托中国科学院过程工程研究所、浙江大学,全面开展基因工程药物、生物新材料,医疗器械,基因工程化妆品、生物蛋白制剂、医疗美容等领域,相关成果已经申报专利。以开发和产业化为经营方向,从事生物医药研发、中试、生产、经营等工作,励志成为重组蛋白制备的前行者,引领生物制药的发展。
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