岗位职责：1、能独立进行药品质量控制的质量标准的起草，分析方法开发和验证工作；2、完成各研发项目的小试、中试研究、稳定性研究等各阶段研发项目的样品分析工作，并对结果进行综合分析；3、按照药品注册报批要求，整理提供相关资料记录，撰写相关申报资料；4、完成上级领导交办的其他工作。 任职资格：1、药物分析或分析化学相关专业本科以上学历，本科5年以上研发经验，硕士3年以上研发工作经验；2、熟悉并能独立完成药品的各种检验操作，包括液相、气相、紫外、常规检验等，熟悉电脑办公软件；3、熟悉有关药品研究的指导原则，能独立完成方法研究、质量标准研究和申报资料编写；4、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。