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职位描述
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二类医疗器械
医疗器械注册
工作职责:
1、负责协助主管完成日常的品质管理、生产、采购、数据分析等工作;
2、参与品质管理计划,以确保产品符合公司和客户的要求;
3、负责跟踪和记录产品上市前的质量问题,并及时向主管汇报;
4、参与公司会议和培训,以了解公司的整体运营情况;
5、主管安排的其他工作。
任职要求:
1、专科及以上学历,生物医学工程、医疗器械、护理学、医学等专业优先;
2、具备良好的沟通能力和团队合作精神,能够与不同部门和同事进行有效的沟通;
3、具备基本的英文阅读和写作能力,能够理解医疗器械相关的法律和法规;
4、有责任心,能够对工作中的问题进行分析和提出解决方案。
工作地点
天运广场5幢5号楼4楼
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