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临床协调员(CRC)-广州

7千-1.1万
  • 广州越秀区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招3人

职位描述

药品临床研究
1、根据GCP和研究方案要求,协助项目研究者完成各项工作:
协助完成研究资料的收集、录入、整理、归档和管理工作;
协助管理受试者,包括受试者筛选、访视、各项检查安排等;
协助解决试验或监察中发现的问题,及时汇报并追踪管理;
协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供其监查;
协助与申办方、机构、试验相关科室进行沟通;
协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
2、上级领导安排的其他工作。
【任职要求】
1.教育背景要求:专科及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业。
2.工作经验要求:有一年以上CRC工作经验。

职位福利:五险一金、周末双休
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工作地点

广州医科大学附属第一医院(沿江路总院)

职位发布者

吴女士/HR

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公司Logo北京舒曼德医药科技开发有限公司
北京舒曼德医药科技开发有限公司成立于2012年,是一家专注提供临床研究服务的CRO公司,也是国家高新技术企业。公司拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队,临床运营重质量、重研发、重服务。公司以“让临床研究更专业、更高效和更放心”为理念,协助客户开展个性化、精细化的临床研究工作,致力成为最值得客户信赖的全球研发合作伙伴。2017年6月,公司与齐齐哈尔医学院附属第三医院共建I期临床研究机构。多年来,公司始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念,立足CRO行业十多年来,坚持高标准、高质量的要求提供临床研究服务,在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象,积累了良好的口碑。公司在新药(包括改良型新药)I、II、III、IV期临床试验、仿制药一致性评价、生物等效试验、药品上市后研究的运营管理、数统分析、医学撰写方面具有丰富经验。
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