更新于 9月20日

CRA临床监查员/上海/药品项目

9千-1.3万
  • 上海普陀区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招3人

职位描述

药品临床监查化学药新药生物药
职责描述:
1、协助项目经理完成中心筛选,组织研究者会议及伦理批件的申请;

2、对研究者进行培训,内容包括临床试验的法规及专业培训,确保研究者严格按照实验方案和相关法规进行相关研究;

3、制定监查计划书,并按计划完成多中心的临床监查工作,及时提交有关监查报告;

4、督促研究者对监查报告中所记录的有关问题及时进行纠正或整改,以达到相关法规要求;

5、协助项目经理完成科室启动会,与统计部门的协调沟通及临床试验总结。

任职要求:

1、医学药学相关专业,有CRA或CRC工作经验;

2、较强的沟通、学习和协调能力, 乐观开朗、能承受压力;

3、善于和乐于持续地学习,并主动提高自己的能力进行再学习

4、本人已经在上海发展

办公地址:普陀区圣诺亚大厦B座

薪酬福利:有竞争力的薪酬+完善的培训+晋升机制+奖金


职位福利:五险一金、带薪年假、节日福利、周末双休

工作地点

圣诺亚大厦B座

职位发布者

王蕊/人事经理

三日内活跃
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欧亚汇智(北京)医学研究有限公司
欧亚汇智(北京)医学研究有限公司是一家为医药企业提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(Contract Research Organization,CRO),坚持以诚信、共赢、勤奋、专业的态度为合作伙伴新药研发提供全面解决方案,提升研发效率、降低研发风险、节约研发经费、加速产品市场化进程,以临床价值为导向,以患者为核心,满足未被解决的临床需求为目标,为健康事业持续创造新的价值。公司16年的临床试验研究历程,500余项临床试验及注册服务,涵盖肿瘤、血液、神经精神、心血管、消化、风湿免疫、呼吸、抗感染、内分泌、妇科、泌尿科、麻醉、儿科、骨科、眼科、皮肤科、耳鼻喉、肝病、肛肠、外科、口腔等多个专业领域。服务范围:Ø注册事务Ø新药、生物制剂早期临床开发ØⅡ-Ⅳ期临床试验Ø上市后再评价研究(真实世界研究、药物经济学评价)Ø仿制药临床研究Ø医学事务Ø质量保证服务Ø人员外包(FSP)服务
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