1.协助上级制定和实施各类检验标准和检验规程,熟悉医疗器械法规、体系;
2.负责维护和建立公司生产医疗器械的质量档案。 经常收集各种医疗器械信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析;
3.负责进行产品验证,包括新产品的检验和试验报告,新产品的加工试产和生产报告,以及标识及追溯性控制。
任职资格:
太原 - 阳曲
山西兆强科技医疗器械有限公司太原 - 杏花岭
山西兆强科技医疗器械有限公司太原 - 万柏林
同辐医疗(山西)有限公司太原 - 万柏林
国药集团山西医疗器械有限公司