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医学撰写

8千-1.5万
  • 南京
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

医疗器械研究

岗位职责:
1.负责日常业务的客户沟通,以及项目进度协调;

2.撰写临床试验方案等研究资料;
3.负责临床试验数据管理关键环节的节点把控;

4.负责团队内部工作技能和流程培训;任职要求。

任职要求:

1.本科以上学历,护理、临床医学、公共卫生或预防医学等相关专业;

2.熟悉ICH-GCP、临床研究相关的法律法规;

3.有1年以上制药企业或CRO公司临床数据管理工作经验,有5个以上临床试验数据管理项目经验;
4.愿意进行尝试,承担风险并追求高绩效的工作表现;.具有执行力,善于沟通,较强的适应能力和抗压能力;
5.具有团队精神,良好的职业道德和敬业态度,有清晰的职业规划。

工作福利待遇:
1.良好的职业发展平台和晋升机会;
2.双休、节假日、带薪年假;

3.定期团队建设与良好的工作氛围;
4.内部与外部培训。

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工作地点

汉中路180号20楼

职位发布者

西格玛医学/副总经理

三日内活跃
立即沟通
公司Logo南京西格玛医学技术股份有限公司
西格玛医学技术股份有限公司(证券代码:873450)是专业从事医疗器械临床研究和注册的创新型综合性临床研究组织,全程提供一站式整体临床科研服务,公司涵盖的业务包括医疗器械临床研究、第三方稽查、器械SMO、法规注册、生产质量体系服务、生物统计、数据管理等科研服务。致力为客户缩短产品上市周期和节约研发经费并提高临床试验质量控制,推进产品市场化进程。自2009年成立以来,西格玛医学凭借深厚的医学背景及强大的统计能力,目前已完成近千项临床试验,覆盖全科室产品治疗领域,且包括多个国家创新产品。西格玛医学严格遵守国家法律法规要求,确保临床试验实施过程规范,并且内部保持持续,分级的全方位临床培训。同时与全国80%的临床试验机构建立了密切合作,拥有一支中、高层稳定并按照国际标准(ICH-GCP)操作的专业团队,具有完整规范详细的标准操作规程(SOP),项目多次通过国家局、省局和外部审核和稽查。公司总部位于南京,医疗器械临床团队全职工作人员100余人,为了更高效服务企业,陆续在上海、广东成立分公司,并在国内主要省、市设立临床驻点。
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